基因工程如何除去多余基因-基因去除的原理
本篇文章给大家分享基因工程如何除去多余基因，以及基因去除的原理对应的知识点，希望对各位有所帮助。
简述信息一览：
- 1、生物问题:关于基因工程?
- 2、基因工程的基因操作步骤
- 3、高中生物~关于基因工程的基本操作步骤~~请问这里在目的基因和载体细胞...
- 4、基因工程中质粒除TDNA外不可转移的部分怎么处理
- 5、基因工程操作步骤为什么要用限制酶取一段基因,又在运
生物问题:关于基因工程?
1、如果目的基因的两端都有限制酶1的切点，你可以只用一种限制酶1切割，这样目的基因两侧的末端相同，会出现目的基因环化（首尾连接），这不利于目的基因和运载体质粒结合。
2、问题一：基因工程包括哪些 是，基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
3、基因工程既是现实的生产力，更是巨大的潜在的生产力，势必成为下一代新产业的基础技术，成为世界各国特别是科学较发达国家的国民经济的重要支柱。
4、植物和微生物可以使基因污染成为一种难以控制的蔓延性持续性灾难。二．基因工程对人体健康的威胁 免疫力问题转基因生物及其产品有可能降低动物乃至人类的免疫能力，从而对动物及人类的健康安全甚至生存能力产生影响。
基因工程的基因操作步骤
1、基因工程一般包括四个步骤：一是取得符合人们要求的DNA（）片段，这种DNA（）片段被称为“目的基因”；二是将目的基因与质粒或病毒DNA连接成重组 DNA；三是把重组DNA引入某种细胞；四是把目的基因能表达的受体细胞挑选出来。
2、【答案】：基因工程的操作流程：（1）分：分离目的基因；（2）切：对目的基因和载体适当切割；（3）接：目的基因与载体连接；（4）转：重组DNA转入受体细胞；（5）筛：筛选出含有重组体的受体细胞；（6）表：目的基因在受体细胞中表达，受体细胞成长为基因改造生物。
3、【答案解析】试题分析：基因工程的操作步骤：第一步：提取目的基因，第二步：使目的基因与运载体相结合，第三步：将目的基因导入受体细胞，第四步：目的基因的检测和鉴定。故C正确。考点：本题考查基因工程的操作步骤，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
4、【答案】：重组DNA的主要步骤主要包括以下4个基本步骤：（1）目的基因的获得；（2）目的基因与载体分子在体外进行连接反应，形成重组体；（3）将人工重组的DNA分子导入能进行正常***的寄主细胞，从而得到***：（4）重组体分子的转化子克隆的选择和筛选。[考点]重组DNA的过程。
高中生物~关于基因工程的基本操作步骤~~请问这里在目的基因和载体细胞...
获取目的基因，需要从已有的DNA 分子片段上切下其中的一个片段，类似于你拿一个长长的纸条，要在其中切下某一片段，纸条中某一段表示目的基因，要取下来，左右各需剪一刀，所以获取目的基因需要切两刀。不是载体细胞，而是运载体。
在目的基因和载体细胞连接前，对目的基因需要切两刀，载体需要切一刀或者两刀。如果目的基因两端粘性末端相同，载体切一刀就可以，否则切两刀。目的基因切下来的那一段和载体DNA上那个缺口，需要黏性末端互补就行，你说得对。
提取目的基因：获取目的基因是实施基因工程的第一步。如植物的抗病（抗病毒 抗细菌）基因，***的贮藏蛋白的基因，以及人的胰岛素基因干扰素基因等，都是目的基因。 （2）目的基因与运载体结合：基因表达载体的构建（即目的基因与运载体结合）是实施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。
基因工程中质粒除TDNA外不可转移的部分怎么处理
基因工程通过将外缘基因导入受体细胞，然后基因在受体细胞中进行自我***、转录、翻译过程。其中会需要集中酶，限制性内切酶，DNA连接酶，好像还有一样，想不起了，呵呵。在转录和翻译过程中是需要能量的。你说的不能转移的部分，应该是被水解了，转化成能量或通过新陈代谢排除体外。
将待转化的外源基因先克隆在大肠杆菌质粒上，然后将此质粒转入不会引起冠瘿瘤的农杆菌（这种菌的Ti质粒已除去了T-DNA），使外源基因通过同源重组整合在Ti质粒上；然后用带有外源基因的这种农杆菌去转化植物细胞，将外源基因转入植物细胞的基因组。
农杆菌介导法：农杆菌的Ti质粒可作为载体，包含T-DNA区和Vir区。外源基因首先克隆到大肠杆菌质粒上，然后转入不含T-DNA的农杆菌中，通过同源重组整合到Ti质粒上。接着，利用这些农杆菌转化植物细胞，实现外源基因的转移和整合。
第一个问题：首先要知道，合成蛋白质的场所是细胞质；质粒本身就是DNA，其中的某些片段具有遗传效应，按照转录-翻译的过程产生蛋白质就是了。第二个问题：要纠正你的说法——氨基酸的产生源自于细胞内蛋白质的分解、其他物质的转化，而不是“mRNA与tRNA结合产生”。
一般的质粒不需要整合也能表达。整合到核DNA上应该比较少。最典型的应该是农杆菌转化法中的T-DNA，具体的转化方法和基因表达载体的方法相似，都和酶有关。这个高中生物并没有介绍，不用掌握。
基因工程操作步骤为什么要用限制酶取一段基因,又在运
被称为基因工程的分子手术刀。在细菌中这些酶的功能是降解外来DNA分子，以限制或阻止病毒侵染。这种酶能识别双链DNA分子中一段特异的核苷酸序列，在这一序列内将双链DNA分子切断。（3）连接酶：将外源DNA与载体相连接的一类酶。（4）宿主细胞：能使重组DNA进行***的寄主细胞。
基因工程中常用的工具酶不外乎DNA聚合酶，RNA逆转录酶，DNA外切酶，RNA酶，限制性核酸内切酶等。其中种类最多的就是限制性核酸内切酶，利用不同的限制性核酸内切酶组合，可以实现将不同目的片段克隆至目标载体，而这是其他的酶无法替代的。
专一性是体现在序列专一性，不是某种物质的专一性。载体上只是有可切割的基因，两段可切割基因之间的才是想要的，你怎么能保证这两段之间就有想要的。而目的基因的两段可切割基因之间恰又想要的，所以才那样。正好互补链接。自己画图看看就知道了。好了。我只可全是自己码的字，累啊。
不可能用限制酶从基因组中获得目的基因。首先目的基因在基因组中的拷贝数一般都很少，多数只有一个。一大管基因组中只有一丁点目的基因。其次限制酶的识别序列太短，难以保证除了目的基因以外庞大的基因组中没有其他可以识别的位点。
关于基因工程如何除去多余基因，以及基因去除的原理的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
