基因工程中利用某目的基因-在基因工程中,取得目的基因片段的方法较多

简述信息一览：

• 1、获取目的基因的两大途径
• 2、基因工程中,用人工合成法获取目的基因需要哪些酶
• 3、基因工程中,目的基因导入真核生物中,目的基因是否都是整合到染色体上...
• 4、智慧树知到《分子生物学(绵阳师范学院)》见面课答案
• 5、利用基因工程技术进行药物的研制与开发时,目的基因的鉴定方法有哪些?其...

获取目的基因的两大途径

【答案】：获得目的基因的途径有：（1）从基因组中分离目的基因：原核生物基因组较小，基因容易定位，用特殊的限制性内切酶将基因组切成若干断后，用带有标记的核酸探针，从中选出目的基因。真核生物一般需要通过从基因组文库的钓取得方法获得目的基因。

获取目的基因的方法主要有两种：从供体细胞的DNA中直接分离基因，最常用的方法是“鸟枪法”又叫“散弹射击法。

一是从供体细胞的DNA中直接分离基因。，最常用的方法是“鸟枪法”又叫“散弹射击法。另一种是人工合成基因。这种方法有两条途径。二是以目的基因转录的信使RNA为模板。反转录成互补的单链DNA。再在酶的作用下合成双链DNA。即目的基因。另一条途径是蛋白质的氨基酸序列。推测出信使RNA序列。

从基因文库中获取目的基因。形象的说，就是相当于“从图书馆中找到你要的那本图书”。基因文库是前人已经构建好的受体菌群体，整个群体已经包括所有该物种的基因，你只需要通过目的基因的位置或转录产物mRNA、蛋白质等的特异性的表现，与基因文库中的基因产物一致性找出文库中的目的基因。

主要是序列已知的基因）。主要是通过DNA自动合成仪，通过固相亚磷酸酰胺法合成，具体过程可以网上查询，反正是可以按照已知序列将核苷酸一个一个连接上去成为核苷酸序列，一般适于分子较小而不易获得的基因。对于大的基因一般是先用化学合成法合成引物，再利用引物获得目的基因。

基因工程中,用人工合成法获取目的基因需要哪些酶

1、没错，目的基因的获取要用到的酶的确是限制酶和DNA连接酶。DNA连接酶是基因工程的“针线”，用于“缝合”DNA片段即目的基因和运载体间的磷酸二酯键。

2、基因工程操作分为四步：首先，获取目的基因，如编码蛋白质的结构基因，原核基因可直接分离，真核基因则可能通过反转录法或化学合成法人工合成。利用PCR技术扩增目的基因。其次，构建基因表达载体，包含启动子、终止子和标记基因，以确保目的基因的稳定表达和检测。

3、基因工程中所说的限制性内切核酸酶都是指Ⅱ型酶。限制性内切核酸酶把目的基因从只有四种碱基A、T、G、C组成的DNA长链（人类DNA长度为3X109个碱基对）中准确地剪切下来。每一种限制性内切核酸酶的识别位点是固定的，如EcoRI的识别位点是GAATTC及其互补序列CTTAAG。

4、基因工程工具酶主要包括限制酶、聚合酶、连接酶、修饰酶和核酸酶五大类，具体解释如下：DNA限制性内切酶 生物体内能识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。

5、基因工程中常用的工具酶有：限制酶、聚合酶、连接酶、修饰酶和核酸酶五大类，各自的主要作用如下：限制酶：可以识别并附着特定的脱氧核苷酸序列，并对每条链***定部位的两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割。聚合酶：可以专门生物催化合成脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的一类酶。

6、基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做DNA重组技术。 原理：基因重组技术：（一）基因工程的基本工具“分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。

基因工程中,目的基因导入真核生物中,目的基因是否都是整合到染色体上...

1、目的基因导入受体生物，要选择携带基因的载体的，比如质粒载体或者病毒载体。但是据我经验，我见过大多数的真核转化载体都是整合到染色体上的。整合载体的好处是能够稳定地在宿主体内存在并稳定遗传。而原核的转基因大多以质粒的形式存在于细胞中。原核最常见的就是大肠杆菌转化。

2、如果是原核生物，比如细菌，是以质粒单独存在的；如果是真核生物，就需要整合到基因组中，也就是染色体。大部分的工程菌株都是细菌（比如大肠杆菌），所以这些目的基因单独存在于质粒中，并能快速***与表达。

3、首先原核细胞没有真正的细胞核所以没有染色体，它的DNA主要存在拟核区域。

智慧树知到《分子生物学(绵阳师范学院)》见面课答案

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利用基因工程技术进行药物的研制与开发时,目的基因的鉴定方法有哪些?其...

PCR技术的出现给克隆的筛选增加了一个新手段。如果已知目的序列的长度和两端的序列，则可以设计合成一对引物，以转化细胞所得的DNA为模板进行扩增，若能得到预期长度的PCR产物，则该转化细胞就可能含有目的的序列。免疫学方 利用特定抗体与目的基因表达产物特异性结合的作用进行筛选。

基因工程第四步中包括导入检测，转录检测和翻译检测，方法分别是DNA分子杂交技术、分子杂交技术、抗原-抗体杂交技术。

氨基酸序列合成法 这种方法是建立在DNA序列分析基础上的。当把一个基因的核苷酸序列搞清楚后，可以按图纸先合成一个个含少量（10～15个）核苷酸的DNA片段，再利用碱基对互补的关系使它们形成双链片段，然后用连接酶把双链片段逐个按顺序连接起来，使双链逐渐加长，最后得到一个完整的基因。

基因工程的基本过程通常包括以下几个步骤：目的基因的获取：首先需要从生物体中分离出目的基因，该基因可以是具有特定功能的基因，也可以是控制特定性状的基因。分离目的基因的方法包括从生物体的基因组中直接分离，或者通过聚合酶链反应（PCR）等技术进行扩增。

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