生物镰刀型细胞贫血-生物镰刀型细胞贫血症原因
简述信息一览：
- 1、镰刀状红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的
- 2、镰刀型细胞贫血症是什么引起的
- 3、镰刀细胞性贫血的分子基础是什么?用什么方法可以诊断?
- 4、镰刀型贫血症是由什么产生的一种遗传病,这种变异属于什么,严重缺氧时会...
镰刀状红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的
镰状红细胞贫血患者血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代，使本是水溶性的血红蛋白聚集成丝状，导致红细胞变成为镰刀状而极易破碎，产生贫血。
镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β链DNA的CTC突变为CAC，导致翻译出来的肽链中的谷氨酸转变成了缬氨酸，而使红细胞变成镰刀状而极易破裂，产生贫血。
镰刀形红细胞贫血是由于血红蛋白构象改变引起的。镰刀形细胞贫血病又称镰刀状细胞贫血，镰状细胞贫血，是一种遗传性血红蛋白病，因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白，取代了正常血红蛋白。
蛋白质中氨基酸的改变是由于基因突变的结果，所以，分子病是一类基因突变引起的遗传病。镰刀状细胞贫血是人类发现的第一个分子病。它是以红细胞呈新月状为特点的一种慢性溶血性贫血。
答案A 镰刀型红细胞贫血症至少是由于造血肝细胞血红蛋白基因结构的改变导致所有红细胞中表达的血红蛋白异常造成的。若基因结构没有改变，只是在转录或翻译的个别差错那么出现异常的仅仅是个别血红蛋白，并不能造成贫血症。
镰刀型细胞贫血症根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基发生了改变，使红细胞在变形时不能形成正常的血红蛋白，而成为了扭曲状的血红蛋白，形状像镰刀状。由于这类细胞变形性很差，在微循环内易被脾脏扣留而发生溶血。
镰刀型细胞贫血症是什么引起的
1、本题要点是蛋白质一级结构与功能的关系。一级结构是空间结构的基础。镰刀状红细胞贫血的根本原因是血红蛋白的一级结构发生差错。正常人血红蛋白β亚基的第六位氨基酸为谷氨酸，镰刀状红细胞贫血时被代之以缬氨酸，使本是水溶性的血红蛋白聚集成丝，相互黏着，导致红细胞变成镰刀状而极易破裂，产生贫血。
2、答案C 本题考查的是镰刀型细胞贫血症的有关内容。镰刀型细胞贫血症是控制血红蛋白合成的基因发生了突变所导致的结果。C正确。故本题选C。
3、答案D 这是种基因水平上的遗传病，原本正常的血细胞遗传信息发生了基因突变，使得红细胞中控制血红蛋白的基因中的一个碱基对发生了改变，从而使红细胞成为镰刀型。故本题选D。
4、答案A 镰刀型红细胞贫血症至少是由于造血肝细胞血红蛋白基因结构的改变导致所有红细胞中表达的血红蛋白异常造成的。若基因结构没有改变，只是在转录或翻译的个别差错那么出现异常的仅仅是个别血红蛋白，并不能造成贫血症。
5、是由于编码谷氨酸的密码子GAG突变为编码缬氨酸GUG，即GAG→GUG，实际上指决定β多肽链那条DNA分子上一碱基发生了改变，即A→T。从而造成异常血红蛋白，导致镰刀状细胞贫血症。迄今发现的分子病最主要的是血红蛋白病和先无性代谢缺陷症。目前已能运用遗传工程的方法作血红蛋白病的产前诊断。
镰刀细胞性贫血的分子基础是什么?用什么方法可以诊断?
1、其发病的分子基础是：正常血红蛋白的β链上的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代；是由于编码谷氨酸的密码子GAG突变为编码缬氨酸GUG，即GAG→GUG，实际上指决定β多肽链那条DNA分子上一碱基发生了改变，即A→T。从而造成异常血红蛋白，导致镰刀状细胞贫血症。
2、镰刀细胞性贫血属于隐性等位基因突变，编码血红蛋白β亚基的基因发生了突变，本来编码谷氨酸的序列变成了编码缬氨酸的序列。检查可以做基因检测，限制性内切酶分析法。
3、限制性内切酶分析法是利用限制性内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在基因变异。当待测DNA序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变，其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变，借此可作出分析诊断。如：（2005湖北3）镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。
4、β链由146个氨基酸组成。镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白的分子结构与正常人的血红蛋白的分子结构不同。其β基因发生单一碱基突变，正常β基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸突变后变为GTG编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代影响了血红蛋白的正常合成，使其形态和性质发生了变化，导致镰刀型贫血症。
镰刀型贫血症是由什么产生的一种遗传病,这种变异属于什么,严重缺氧时会...
它是一种遗传性贫血症，属隐性遗传。是基因突变产生的血红蛋白质分子结构改变的一种分子病。患者的红细胞缺氧时变成镰刀形（正常的是圆盘形），失去输氧的功能，许多红血球还会因此而破裂造成严重贫血，甚至引起病人死亡。镰刀型贫血症发生是由一种异常的血红素所造成的，这种血红素称为血红素S。
镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀型细胞贫血症基因（HbS）引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀型。下图是该地区的一个镰刀型细胞贫血症家族的系谱图。
镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。基因型为aa的个体在缺氧时，所有的红细胞都是镰刀型。Aa的个体有一半是镰刀型。AA个体表现正常。
摘要：镰刀形细胞贫血症是一种遗传性溶血性疾病，属于常染色体显性遗传，也属于血红蛋白病的一种。临床上主要表现为慢性溶血性贫血，容易感染以及器官组织缺血性损害。镰刀型的红细胞可以使血液的粘滞性增加，容易阻塞毛细血管，引起局部炎症反应以及缺血，产生疼痛，多发生在骨骼肌肉，关节，胸，腹部等。
你好，是错的，镰刀形红细胞贫血症（Sickle Cell Anemia）是一种隐性基因遗传病，患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半.它属于基因突变，根本原因是：镰刀形红细胞贫血症是一种“分子病”，即分子结构、特别是蛋白质分子结构发生遗传性变化而造成的病变。
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