基因工程实验分析-基因工程实验报告
简述信息一览：
植物基因工程实验技术-胶回收
1、胶回收应该换全新的电泳液去做凝胶电泳；小槽子要用80V的电压去跑；制胶要在0.7%的浓度；要视自己样的体积来选取梳子，因为小孔要尽量加样加满，充分利用胶。 切胶尽量切小，但不能切掉条带，提高回收效率，就切四刀，干净利落；切胶后要用干净滤纸吸去水分；可用枪头捣碎胶块，加速溶解。
2、胶回收的目的是得到比较纯的目的基因的条带，以便可以更好地进行下一步实验。聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA***，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。
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3、用binding buffer是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性；wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质；而shuelution buffer就是最后把DNA从柱子上洗脱下来使用的溶液，一般是pH=0的TE，dd水也可以。
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