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蛋白质考染作用-用于蛋白质染色的染料有哪些

文章阐述了关于蛋白质考染作用，以及用于蛋白质染色的染料有哪些的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

1、看你的目的。如果你只是检测目标蛋白大小的话，加上蛋白质marker，考染观察条带大小即可。你要是想知道蛋白质的氨基酸序列的话就去打质谱。话说蛋白质的质谱就是序列分析。

2、粘度法、凝胶过滤层析法、凝胶渗透色谱法、SDS-凝胶电泳、渗透压法、质谱法包括电喷雾离子化质谱技术和基质辅助激光解吸电离质谱技术、光散射法（多角度激光散射）、沉降法（超速离心法）。粘度法一定温度条件下，高聚物稀溶液的粘度与其分子量之间呈正相关性，随着分子量的增大，聚合物溶液的粘度增大。

（图片来源网络，侵删）

3、sds-page凝胶成像分析步骤如下：确定蛋白质的相对分子量：根据凝胶上蛋白质带的大小和位置，可以大致确定蛋白质的相对分子量，一般可借助标准蛋白质电泳条带作为参照。

由于各种染色方法灵敏度的不同并且不同类型的蛋白质对不同的染色方法有特异性，所以各种染色方法都有优缺点。

1、灵敏度差异：考马斯亮蓝法相对于紫外分光光度法具有更高的灵敏度，能够检测出较低浓度的蛋白质。这是因为在该方法中，染料与蛋白质的结合使得复合物在595nm波长处的吸光度值发生变化，从而提高了检测的灵敏度。而紫外分光光度法在检测低浓度蛋白质时可能受到限制。

（图片来源网络，侵删）

2、一般是加样的问题，比如加样体系不一致，混匀不一致，有气泡等。还有就是96孔板边缘测量值不准确，不过看你这个数值，应该还是前面的问题。

3、双缩脲法双缩脲法是一种用于测定蛋白质含量的经典方法。在碱性条件下，蛋白质分子中的肽键与铜离子反应生成紫色的双缩脲复合物。通过测定溶液在650nm处的吸光度，可以确定蛋白质的含量。紫外分光光度法在紫外分光光度法中，蛋白质中的肽键在280nm处有强烈的吸收。

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