生物细胞切片制作流程-细胞生物学制片方法
简述信息一览：
快速冰冻切片制作方法及经验?
取新鲜组织于4%多聚甲醛固定24小时 230%蔗糖脱水48小时以上 3-250C包埋（冰冻切片机内）4冰冻切片 冰冻切片步骤 冰冻切片免疫组化染色步骤：冰冻切片4~8μm，室温放置30分钟后，入4℃丙酮固定10分钟，PBS洗，5分钟×3次。用3%过氧化氢孵育5~10分钟，以消除内源性过氧化物酶的活性。
取出组织支承器，平放组织样本，周边滴上包埋剂，迅速放置于冷冻台上冰冻。用吸热器压住组织，待包埋剂与组织冻结成白色冰体后即可进行切片，这个过程通常需要1到3分钟。 将冷冻好的组织块夹紧在切片机持承器上，启动粗进退键，调整旋钮以修平组织。
法。如果是可溶的酶，可在孵育液中加入固定剂（同时固定）或应用半透膜技术。把新鲜冰冻切片冰冻干燥，一般只用于定量组织化学中。应当知道，上述方法都有缺点，方法的选择应根据实际情况，而不应仅从理论上的考虑来决定。
冰冻组织的取材，就是选择好合适的组织块，放在一个小的金属托上进行速冻，冻到一定的硬度后，就在病理切片机进行切片。然后将切片放入酒精或者专有的固定液里固定，最后进行相应的染色及封片。再盖上盖玻片，贴上病理号标签，这样一张冰冻切片就制作完成了。
冰冻切片制作方法与注意事项固定：固定即借助化学试剂是组织和细胞中的有机和无机成分凝固或沉淀，停止发生死后组织变化，尽量保持其活体状态的过程。
如何简单制作生物显微镜切片
1、准备：（1）用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。（2）把载玻片放在实验台上，用吸管在载玻片的中央滴一滴清水。2，制片 （1）用镊子取材。（如：从洋葱鳞片叶子内侧的表皮上，撕取一小块透明薄膜）（2） 把材料（如：撕下的薄膜）浸入载玻片上的水滴中，用镊子把薄膜展平。
2、清洁载玻片和盖玻片：使用百分之95酒精浸泡玻片去除附着物质，使用肥皂水或洗衣粉水煮沸玻片去除脏物，用百分之95酒精浸泡石蜡切片去除树胶。涂片制作：取材要快速，操作要轻巧，涂片要均匀、厚薄适度，避免细胞自溶现象。
3、显微镜标本切片的制作如下：装片准备制作 用洁净的纱布把载玻璃片和盖玻璃片擦拭干净；把载玻璃片放在实验台上，用吸管在载玻璃片的中央滴一滴清水；再用镊子取材，（如：从洋葱鳞片叶子内侧的表皮上，撕取一小块透明薄膜）。
4、简述光学显微镜标本的制作过程是：1．取载玻片与盖玻片各一片，用软布擦干净，由于盖拨片很薄，擦时要小心，可用左手拇指和食指夹住盖玻片边缘，把纱布平铺在右手手掌上，从上下两面轻轻夹住盖玻片，平均使用力量慢慢轻擦，这样才不会把盖玻片擦碎。2．用滴管吸取1~2滴清水，放在载玻片中央。
5、准备工作：- 使用干净的纱布擦拭载玻片和盖玻片以去除杂质。- 将载玻片放在实验台上，并在其中央滴上一滴清水。 制片过程：- 使用镊子从样本（例如：洋葱鳞片叶内侧的表皮）上取下一小块透明薄膜。- 将取得的薄膜放在载玻片的水滴中，并用镊子将其展平。
6、显微镜珊瑚切片制作步骤：取材→切片→选片→固定与染色→脱水→透明→封片 切片时，切片和材料上都应不时地沾上水；动作要均匀有力，一刀切下，不得拉割或中途停顿。
请写出制作微生物玻片标本的具体步骤。
1、制作方法是，细菌可以用细菌液直接涂布在载玻片上，盖上盖片直接观察或干燥后染色观察，染色观察通常需要洗去染色液后观察。
2、取一片干净的显微镜玻片，用酒精或火焰消毒。用无菌棉签或无菌铁针在微生物样本上取一点，然后将其涂抹在显微镜玻片上。将显微镜玻片放在温度适宜的环境中，让微生物样本自然干燥就可以了。
3、制作微生物玻片标本通常***用涂片法，微生物包括细菌和真菌（或包括病毒），细菌个体小，通常用涂片法制作玻片标本。涂片法是装片法制作玻片标本的一种方法。制作方法是，细菌可以用细菌液直接涂布在载玻片上，盖上盖片直接观察或干燥后染色观察，染色观察通常需要洗去染色液后观察。
生物做切片实验过程中有哪些要领及注意事项?
在取材中还应十分注意组织内是否有缝线或骨组织，如碰到不可避免的钙化组织，应与技术室讲明，在切取纤维组织、肌肉组织、胃肠道时，应注意纤维及肌肉的走向，取材时尽可能按与纤维平行走向切取为佳。-固定：固定是为了使细胞内外渗透压平衡，防止细胞变形和水分丢失。
材料的好坏直接影响到切片的质量，无论取哪一种动植物材料，以下几点是必须注意的。（1）植物材料选择时须尽可能不损伤植物体或所需要的部分；动物材料取用时常对动物施以***，常用的***剂有氯仿和乙醚，或将动物杀死后迅速取出所需要的组织。
高中生物实验操作注意事项三 在高中生物实验中显微镜的操作有许多不妥之处。如，用显微镜观察固定切片时，镜臂可倾斜一定角度。在观察其他生物实验中，将新制成的装片固定在载物台上后，为了观察方便，不少学生将镜臂倾斜较大角度，以致装片中的液体往下面流，污染了实验显微镜，并造成生物实验失败。
主要是脂肪的鉴定实验中，花生干***要浸泡3~4小时，因为浸泡时间短，不易切片；浸泡时间过长，组织较软，切下的薄片不易成形。切片要尽可可能薄些，便于观察。低倍镜下找到花生子叶薄片的最薄处，可看到细胞中有染成橘***或红色圆形小颗粒，装片不宜久放，时间一长，油滴会溶解在乙醇中。
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