粗蛋白质降解-粗蛋白的提取
文章阐述了关于粗蛋白质降解，以及粗蛋白的提取的信息，欢迎批评指正。
简述信息一览：
蛋白酶体的降解过程
具体来说，FOS家族蛋白的降解过程如下： 降解信号的识别：FOS蛋白的降解开始于其被泛素化。泛素是一种小蛋白，可以通过泛素连接酶（E3）与目标蛋白结合，将泛素共价结合到目标蛋白上。
泛素-蛋白酶体途径是先发现的，也是较普遍的一种内源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修饰，然后被蛋白酶体降解。不过后来又发现，并非所有泛素化修饰都会导致降解。有些泛素化会改变蛋白的活性，导致其他的生物效应。
E1将活化后的泛素通过交酯化过程交给泛素结合酶E2。泛素连接酶E3将结合E2的泛素连接到目标蛋白质上并释放E2，形成特定的泛素化的蛋白质。
进行控制；调节颗粒可以识别连接在蛋白质上的多泛素链标签，并启动降解过程。包括泛素化和蛋白酶体降解的整个系统被称为“泛素-蛋白酶体系统”。
肌肉细胞中的蛋白质是如何被降解产生铵根离子的?
蛋白质在细胞中运输不仅需要信号肽或者导肽引导蛋白质蛋白在细胞中正确运输与定位，而且跨膜转运时，在分子伴侣的作用下蛋白质分子跨膜运输时会去折叠，跨膜后会再折叠，蛋白质的不同的折叠状态影响了蛋白质的活性。
在真核生物中，蛋白酶***于细胞核和细胞质中。蛋白酶体的主要作用是降解细胞不需要的或受到损伤的蛋白质，这一作用是通过打断肽键的化学反应来实现。能够发挥这一作用的酶被称为蛋白酶。
胃粘膜主细胞分泌胃蛋白酶原，经胃酸激活生成胃蛋白酶。胃蛋白酶有自身激活作用。
分泌型蛋白质的定向输送，就是靠信号肽与胞浆中的信号肽识别粒子（SRP）识别并特异结合，然后再通过SRP与膜上的对接蛋白（DP）识别并结合后，将所携带的蛋白质送出细胞。信号肽假说：信号肽位于新合成的分泌蛋白N端。
氨基酸被吸收以后，有以下四种变化：第一，直接被用来合成各种组织蛋白质，例如红细胞中的血红蛋白，肌肉细胞中的肌球蛋白和肌动蛋白等。
蛋白质体外降解有规律可寻吗
最终，容易分解的组织基本分解光了，剩下较难分解的骨骼，骨骼上还有少量蛋白质（胶原蛋白）这些蛋白质也被分解完全，则剩下的骨骼很快就会因侵蚀作用变为无机盐尘土。
水解是蛋白质降解的第一步，发生在细胞外或细胞内，涉及多种水解酶和细胞外酶。不同的微生物会产生不同种类的酶，能够水解不同的蛋白质。在水解过程中，蛋白质分子被酶水解成氨基酸和小肽，随后这些产物可以被微生物利用。
补充胞液代谢库。胞内蛋白：胞液中有些蛋白质的N端含有KFERQ信号，可以被HSC70识别结合，HSC70帮助这些蛋白质进入溶酶体，被蛋白水解酶降解。
待降解蛋白质的标记真核细胞中含有 6000 至30000 个蛋白质合成基因，编码至少同等数量的蛋白质。在对蛋白质的研究中很多工作都致力于阐述细胞怎样控制特定蛋白质的合成，而对其相反过程即蛋白质的降解，研究得相对较少。
关于粗蛋白质降解，以及粗蛋白的提取的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
