真核细胞基因工程课件-真核细胞基因工程课件ppt

接下来为大家讲解真核细胞基因工程课件，以及真核细胞基因工程课件ppt涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、高中生物选修三知识点总结
• 2、基因工程问题,真核基因在原核细胞中如何表达
• 3、真核基因在原核细胞中如何表达
• 4、基因工程为什么从真核细胞中提取目的基因
• 5、基因工程将目的基因运至细胞质中,细胞质中目的基因也能表达?
• 6、生物中基因工程全过程

高中生物选修三知识点总结

1、生物选修三知识点小测（生物选修三必考知识点~~~完整点的） 生物选修三必考知识点~~~ 完整点的 基因工程知识点扫瞄基因工程的工具限制酶的主要来源是 作用特点是 DNA连接酶主要有两类，一类来自 ，可以用来连接 。 另一类来自 可以用来连接 。DNA连接酶的作用是： 。

2、高考生物选修三知识1 基因工程的基本操作程序 第一步：目的基因的获取 目的基因是指： 编码蛋白质的结构基因 。 原核基因***取直接分离获得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用 方法 有反转录法和化学合成法。 PCR技术扩增目的基因 （1）PCR的含义：是一项在生物体外***特定DNA片段的核酸合成技术。

3、生物的富集作用：指一些污染物（如重金属、化学农药），通过食物链在生物体内大量积聚的过程。这些污染物一般的特点是化学性质稳定而不易分解，在生物体内积累不易排出。因此生物的富集作用会随着食物链的延长而不断加强。 富营养化：由于水体中氮、磷等植物必需元素含量过多，导致藻类等大量繁殖。

基因工程问题,真核基因在原核细胞中如何表达

1、从基因结构看，由于真核细胞的基因含有不表达的DNA片段，不能直接用于基因的扩增和表达。具体的说，真核细胞的基因结构在编码区是由不能够编码蛋白质的内含子和能够编码蛋白质的外显子组成。

2、从技术上常用的流程大概就是：①目的基因连接上载体，②将载体（通常为质粒）转染细菌，③培养并富集目的细胞，④检验表达效率。

3、但是 真核细胞的DNA中的 编码区 中又有 内含子和外显子。外显子 是可以 转录翻译的。内含子是控制转录翻译的。而 原核细胞却没有 内含子和外显子 。它的编码区 是连续的。所以它只能表达连续的编码区，不能表达 真核细胞那 不连续的编码区。

真核基因在原核细胞中如何表达

请删去基因中的内含子。这可以通过将该基因的cDNA连接至载体中而解决。所用的表达载体中，你所需要表达的基因必须由宿主菌能够使用的原核启动子来启动。一般商业的原核表达载体均有这类启动子。如果你需要表达的基因与宿主菌的密码子偏好有很大的不同，则需要更改这些密码子一适应宿主菌。

从基因结构看，由于真核细胞的基因含有不表达的DNA片段，不能直接用于基因的扩增和表达。具体的说，真核细胞的基因结构在编码区是由不能够编码蛋白质的内含子和能够编码蛋白质的外显子组成。

从技术上常用的流程大概就是：①目的基因连接上载体，②将载体（通常为质粒）转染细菌，③培养并富集目的细胞，④检验表达效率。

内含子和外显子。外显子 是可以 转录翻译的。内含子是控制转录翻译的。而 原核细胞却没有 内含子和外显子 。它的编码区 是连续的。所以它只能表达连续的编码区，不能表达 真核细胞那 不连续的编码区。所以真核细胞的 DNA要在原核中表达，就只要 外显子 就够了。就要把 内含子 去掉。

不能。因为真核生物的基因中有内含子，而原核生物不具有将内含子转录的部分进行加工的功能，所以真核生物的基因要想在原核生物细胞中表达，必须是人工合成的，而不能将原来真正的完整的基因导入原核生物的细胞中。

这一部分原核与真核是一致的）。有遗传效应的区段是基因，而基因里面包含外显子核内含子。在转录的时候二者都会进行转录，但是内含子会在转录后被切掉（好像是在内质网里面进行），剩余的外显子在酶的作用下连在一起，成为真正的mRNA。

基因工程为什么从真核细胞中提取目的基因

1、一般从带有目的基因的细胞提取基因，再把该基因植入受体细胞。而表现出所需性状的生物一般为多细胞生物，而多细胞生物几乎都是真核生物。

2、真核细胞、原核细胞不是具体用来干嘛的，只是对细胞的一个分类。像病毒就不具有细胞结构，是不属于这两个分类中的。基因存在于DNA中，而DNA存在于细胞中，当然是可以用来提取目的基因的。一般目的基因的获取方法有：从基因文库中提取目的基因，使用PCR扩增技术获得目的基因，人工合成。

3、以目的基因转录成的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA（cDNA），然后在酶的作用下合成双链DNA，从而获取所需的基因。是基因工程中提取目的基因的重要方法之一。优点：该方法专一性强，目的基因不含内含子，可合成自然界不存在的新基因。

4、这要看是你想获得的目的基因是不是功能基因了。如果要获得功能基因，二者都有一个PCR的过程。因为原核生物的基因组里面没有内含子序列，所以可以设计引物直接以基因组DNA为模板进行扩增，只要上游引物包含有起始密码子下游引物包含终止密码子，就可以通过PCR直接获得目的的功能基因了。

5、首先需要运载体，以及限制酶，通过限制酶切断目的基因，然后通过运载体运出，但是其实成功几率挺低的。

6、因为真核细胞的基因中含有内含子，不能在原核细胞中正常识别和表达，所以不能用真核的DNA真接做成目的基因。

基因工程将目的基因运至细胞质中,细胞质中目的基因也能表达?

1、一楼说的是真核细胞的基因工程过程，如果是原核细胞的话，是将目的基因先与质粒结合再导入受体细胞，这样就可以借助质粒的自我***机表达特性翻译出蛋白质了。附：许多细菌除了拟核中的DNA外，还有大量很小的环状DNA分子，这就是质粒（pla***id）（补充：部分质粒为RNA）。

2、目的基因自己导入受体细胞中是无法表达的，必须要先和表达载体连接构建重组质粒后，将重组质粒导入受体细胞内才可以进行表达。表达条件因表达载体而异，大肠杆菌表达载体常使用IPTG进行诱导表达。重组质粒在受体细胞内是可以进行***的，在抗生素的筛选压力下可以遗传给下一代。望***纳。

3、当然不一定，实际上现在的技术水平下，表达成功率仍然很低，所以所有的基因工程中导入后都会有筛选的步骤，不论你导入的是克隆型载体，还是表达型载体。

4、细胞核，在真核生物的细胞内质粒无法成功表达，毕竟原核与真核细胞的遗传物质的翻译与表达是不同的，所以直接的导入会无法表达。例，抗虫棉。质粒上的基因经过了修饰，可在人体内中得到表达。

生物中基因工程全过程

1、基因工程的操作过程的主要步骤：切、接、转、增、筛（检）切：获得DNA片段，取得目的基因；载体的选择制备。方法：从生物基因组中分离得到——基因组DNA——酶切产物 从总RNA重分离得到mRNA，再逆转录得到cDNA 人工合成——化学合成；PCR（聚合酶链式反应）接：DNA片段和载体DNA在体外链接，形成重组子。

2、【答案】：基因工程又可称为DNA重组、分子克隆、基因操作等，是按照工程设计的方法，根据预先没计的蓝图，***用分子生物学、核酸生物化学以及微生物遗传学的现代方法和手段。实现DNA的人工重组。这种DNA重组主要是指创造自然界中没有的DNA分子的新组合。

3、基因工程的核心是将目的基因用DNA连接酶在体外连接到合适的载体DNA.上，形成重组DNA。根据目的基因片段末端的性质，以及质粒载体与外源DNA上限制酶切位点的性质，可***用黏端连接法或平端连接法。

4、基本操作步骤获取目的基因是实施基因工程的第一步。如植物的抗病（抗病毒 抗细菌）基因，***的贮藏蛋白的基因，以及人的胰岛素基因干扰素基因等，都是目的基因。要从浩瀚的“基因海洋”中获得特定的目的基因，是十分不易的。

5、基因工程，又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。

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